华东医药：HDM1005注射液获美国FDA新药临床试验批准

证券时报e公司讯，华东医药(000963)4月22日晚间(jiān)公(gōng)告，全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美(měi)华东申(shēn)报的HDM1005注射液(yè)药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展【研报掘金】机构：猪价或拐点已现 关注产业链机会I期临床试验。该(gāi)药(yào)品适应症(zhèng)为成人超重或肥胖人群的体重(zhòng)管理。

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